美国FDA批准雷尼替丁注射液，Cadila Healthcare上涨1％

子公司获得美国食品药品管理局批准的雷尼替丁注射液后，周二盘中，Cadila Healthcare的股价上涨1％。

该公司的全资子公司Liva Pharmaceuticals因其补充的缩写新药应用（sANDA），雷尼替丁注射液USP，25 mg / mL，2 mL单剂量药瓶和6 mL多剂量药瓶而获得了USFDA的批准。

该产品将在Liva Pharma位于瓦都达拉（Vadodara）的制造工厂生产，并且是该网站批准在美国销售的第一款产品。

雷尼替丁属于称为H2拮抗剂的药物，用于治疗胃和十二指肠（肠道）溃疡，并防止它们复发。

它还可用于治疗胃食管反流病（GERD）和Zollinger-Ellison综合征。

自2003-04财政年度开始提交申请以来，该小组现在已有237个批准书，迄今已提交了340多个ANDA。

在12:12时，Cadila Healthcare的报价为344.55卢比，比BSE上涨3.50卢比或1.03％。