Glenmark Pharma因美国FDA批准使用地氟米特片而上涨1％

周五早盘，Glenmark Pharma的股价上涨了1.5％，此前该公司获得了USFDA批准的Teriflunomide片剂的批准。

美国Glenmark Pharmaceuticals Inc.已获得美国食品与药物管理局（USFDA）的最终批准，用于生产Sanofi-Aventis US的7毫克和14毫克特立氟胺片，7毫克和14毫克仿制的Aubagio片剂。 ，LLC。

获得此批准后，Glenmark就有资格获得180天的特立氟胺片7 mg和14 mg通用仿制药独家销售权。

公司目前的产品组合包括142种授权在美国市场上分销的产品，以及57种ANDA正在等待美国FDA批准。

该公司在新闻稿中说，除了这些内部文件外，Glenmark还将继续寻找和探索外部开发合作伙伴关系，以补充并加速其现有产品线和产品组合的增长。

在09:18时，Glenmark Pharma的报价为671.70卢比，比BSE上涨7.25卢比或1.09％。