金融价值网周一，Aurobindo Pharma的股票上涨了2.6％，这是因为该公司获得了USFDA的最终批准。
该公司已获得美国食品药品监督管理局（USFDA）的最终批准，可以生产和销售250毫克/瓶的比伐卢定注射液。
批准的ANDA与药品公司的参考上市药品（RLD）产品Angiomax Injection通用。
关据IQVIA称，截至2018年5月的十二个月中，比伐卢定注射液的市场规模估计为1.01亿美元。
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公司董事会会议将于2018年8月9日举行，以审议和批准公司截至2018年6月30日的第一季度未经审计的财务业绩。
13：24，Aurobindo Pharma的报价为605.05卢比，在BSE上涨13.85卢比或2.34％。
Rakesh Patil发表
