过去一年，西雅图遗传学增长了40％以上：这就是为什么

在过去的一年中，西雅图遗传公司的股票上涨了48％，而该行业的股票下跌了3.5％。

其领先的市场营销药物Adcetris的强劲表现以及最近对Padcev（enfortumab vedotin-ejfv）的批准可能已经在推动股价上涨。其他候选管道也正在取得良好进展。

在美国，欧盟和日本，Adcetris被批准用于复发性霍奇金淋巴瘤和复发性系统间变性大细胞淋巴瘤（sALCL）。该药物在2019年前9个月的销售额为4.615亿美元，同比增长34％。

该药物的销售增长归功于其扩展用于表达前线CD30的PTCL和前线HL的标签。

2019年12月，FDA迅速批准了Padcev用于治疗接受了检查点抑制剂（PD-1 / PD-L1）和铂类化学疗法治疗的晚期/转移性尿路上皮癌患者。

经过这一点头之后，Padcev成为第一个获得FDA批准用于治疗特定患者人群的药物。

值得注意的是，点头早于预定的《处方药使用者费用法案》（PDUFA）行动日期2020年3月15日。该公司正在与日本合作伙伴Astellas Pharma，Inc.合作开发Padcev。

Padcev的批准将减少Seattle Genetics对Adcetris的严重依赖，并在未来几个季度显着提高其收入。

除了Adcetris和Padcev以外，该公司的其他候选药物-药物偶联物（ADC）候选药物包括图卡替尼，tisotumab vedotin，ladiratuzumab vedotin和SEA-BCMA都进展顺利。

值得注意的是，上个月，Seattle Genetics和Astellas与制药巨头默克公司签署了一项合作协议，开始对Padcev和后者的PD-1 / L1抑制剂Keytruda（pembrolizumab）的组合进行III期研究，以解决以前未经治疗的转移性尿路上皮患者癌症。

同样，在同一时期，西雅图遗传学公司将其口服酪氨酸激酶抑制剂图卡替尼联合罗氏的RHHBY赫赛汀（曲妥珠单抗）和希罗达（卡培他滨）一起向FDA提交了新药申请（NDA）。该公司正在寻求图卡替尼组合的治疗方案，以治疗局部晚期/转移性HER2阳性乳腺癌患者，包括脑转移瘤患者，这些患者已至少或至少三种新的HER2定向治疗药物在新辅助，辅助或转移性环境中接受过治疗。

但是，仅依靠Adcetris（构成公司总收入的主要部分）仍然令人担忧。从长远来看，新批准的Padcev是否能够产生影响并增加收入也有待观察。

西雅图遗传学公司价格

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