Aurobindo Pharma下跌3％；获得美国食品和药物管理局的抗感染药批准

周五，Aurobindo Pharma的股票下跌3％。该公司已获得美国食品和药物管理局批准的阿奇霉素口服混悬剂。

该公司已获得美国食品药品监督管理局（USFDA）的最终批准，可以生产和销售100 mg / 5 mL和200 mg / 5 mL阿奇霉素口服混悬剂。

阿奇霉素口服混悬液，是辉瑞公司生产的Zithromax口服混悬液的通用版本。该公司在发布中表示，该产品将于2018年11月推出。

阿奇霉素口服混悬液可用于治疗轻度至中度感染的患者。

据IQVIA称，截至2018年8月的十二个月内，批准的产品市场规模估计为7100万美元。

在13:38时，Aurobindo Pharma的报价为773.50卢比，下跌4.75卢比或0.61％。